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Profesional de Liberacion de Producto Terminado

Lieu Tlalpan, Ciudad de México, Mexique Job ID R-212001 Date de publication 10/30/2024

Actividades Generales

  • Llevar a cabo actividades e interacciones coherentes con los valores de la compañía y dar cumplimiento a lo establecido en el Código de Conducta, Políticas y Normas relevantes para su rol. Complete a tiempo toda la formación necesaria sobre el Código de Conducta AZ, así como políticas y normas de apoyo. Informar sobre los posibles problemas de incumplimiento.
  • Cumplir con la Política de SHE/ Mantener las condiciones de Seguridad en el sector y en la función que desempeñe / Respetar señalizaciones o recomendaciones de Seguridad e Higiene / Cumplir con los entrenamientos a los que sea convocado / Cumplir con los Procedimientos de SHE.

Responsabilidades principales:

  • Responsable de realizar actividades de revisión de expedientes de producto terminado graneles y materiales para su posterior decisión de empleo para su comercializados por AstraZeneca México y/o devolución o destrucción, siguiendo las buenas prácticas de manufactura, políticas de AstraZeneca y los requerimientos aplicables.
  • Ingresar resultados a los lotes de inspección para ejecutar el porceso de liberación de producto terminado, graneles y materiales de envase y empaque en sistema SAP
  • Generar certificados de análisis de producto terminado y cartas de caducidad.
  • Emitir mensualmente el indicador FCB.
  • Administrar listados de caducidad de producto terminado y listado de precios.
  • Conformar el expediente de producto terminado.
  • Notificar errores y problemas detectados en el expediente de producto a las áreas responsables.

Competencias Profesionales o técnicas

  • Buenas prácticas de fabricación.
  • Evaluación de procesos.
  • Tecnología Farmacéutica.
  • Optimización de procesos.
  • Definición de prioridades y planes de trabajo.
  • Resolución de conflictos.
  • Conocimiento y aplicación de visión de calidad.

Requerimientos

  • Profesional titulado QFB - QFI
  • 2+ años de experiencia en roles similares (inspector de procesos para liberacion, documentador, inspector de aseguramiento y control de calidad.

Deseable

  • Inglés Técnico.
  • Manejo de planeación/ priorización de actividades.
  • Auditor de calidad.
  • Manejo avanzado en aplicaciones específicas de control de calidad.

Zona de trabajo: Lomas Verdes

En AstraZeneca creemos en el potencial de nuestra gente y en su desarrollo. Sacamos el máximo provecho de sus habilidades y pasión, apoyando activamente hasta ver lo que pueden lograr sin importar dónde empiezan con nosotros.

AstraZeneca es un empleador de igualdad de oportunidades. AstraZeneca considerará a todos los solicitantes calificados para el empleo sin discriminación por motivos de discapacidad, sexo u orientación sexual, estatus de embarazo o licencia de maternidad, raza u origen nacional o étnico, edad, religión o creencias, identidad de género o reasignación o cualquier otra característica protegida por la ley. AstraZeneca sólo emplea a personas con derecho a trabajar en el país o países donde se anuncia el empleo.



AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.

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