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Science

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Lieu: , İstanbul, Turquie
ID de l'offre 12191738
Date de publication: 06/12/2019

Background & Qualifications ​​

  • University degree, preferably from Healthcare related areas (Pharmacy, Veterinary, Chemistry, Biology, Medical etc. Faculties),
  • Good level of English,
  • Minimum 3 years experiences in a CRA position
  • Strong communication and negotiation skills,
  • Ability to prioritize and handle multiple tasks,
  • Effective planning and organizational skills with a result-oriented approach,
  • Analytical thinking, critical reasoning ability,
  • Good command of MS Office applications,
  • No restriction to travel,
  • Driving License,
  • No military obligation for male candidates.

Job Description

  • Perform monitoring and site management activities for phase trials projects to assess the progress of clinical projects at assigned investigative/physician sites
  • Ensure clinical project is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Company SOPs, ICH-GCP, and all applicable local and legal requirements.
  • May assume clinical functional leadership tasks are assigned, actions as Lead CRA for project
  • Train, support and advise Investigators and site staff in study related matters, including Risk Based Quality Management (RbQM) principles.
  • Drive performance at the sites. Proactively identify and ensure timely resolution to study-related issues and escalate them as appropriate.
  • Perform regular Site Quality Risk Assessments and adapt monitoring intensity accordingly during the study.
  • Ensure data query resolution in a timely manner.
  • Work with data management to ensure the robust quality of the collected study data.
  • Collaborate with local MSLs as directed by LSM or line manager.
Senior Clinical Research Associate
Développement clinique

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